11.1 C
Cuernavaca
viernes 30 octubre 2020
Inicio FEMEXER Trabajo internacional

Trabajo internacional

    Lo más reciente
    Eurordis pacientes EERR

    Eurordis presenta una iniciativa de atención integrada para pacientes con enfermedades...

    FEMEXER saluda al National Institutes of Health (NIH) de EE.UU.

    IPMSSG publica pautas sobre la participación de jóvenes con EM en ensayos clínicos

    IPMSSG publica pautas sobre la participación de jóvenes con esclerosis múltiple...

    La FDA autoriza a la compañía a comenzar los ensayos para la terapia génica experimental de la enfermedad de Batten

    La FDA autoriza a la compañía a comenzar los ensayos para...

    86/5000 Para saber o no saber: su prerrogativa como alguien en riesgo de contraer la enfermedad de Huntington

    86/5000 Para saber o no saber: su prerrogativa como alguien en...

    El HSE de Irlanda se enfrenta a nuevos pedidos de acción luego del acuerdo del NHS para el medicamento crítico para la atrofia muscular espinal

    El HSE de Irlanda se enfrenta a nuevos pedidos de acción...

    Síndrome de Wolfram: hay una nueva colaboración entre FEMEXER y la...

    esclerosis lateral amiotrófica, gen TBK1

    El tratamiento experimental para la esclerosis lateral amiotrófica genética muestra potencial...

    Vesículas en la sangre que contienen fibrinógeno pueden jugar un papel clave en las recaídas de la EM, sugiere un estudio en ratones

    Vesículas en la sangre que contienen fibrinógeno pueden jugar un papel...

    Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

    Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la...

    Un nuevo estudio sugiere que el pH sanguíneo bajo no es el origen de la mayoría de los síntomas de pRTA

    Un nuevo estudio sugiere que el pH sanguíneo bajo no es...

    Toto Peña asisitó a Re(ACT) 2019 y al Diálogo Internacional CORD-RDI

    FEMEXER presente en congresos Re(ACT) y CORD-RDI 2019

    Las enfermedades raras constituyen un "problema de salud pública", advierte el director de NCATS

    Las enfermedades raras constituyen un «problema de salud pública», advierte el...

    Nuevo fármaco es prometedor para el tratamiento del glioma pontino intrínseco difuso y la fibrodisplasia osificante progresiva

    Nuevo fármaco es prometedor para el tratamiento del Glioma Pontino Intrínseco...

    distrofia muscular de Duchenne, terapia génica

    Comprender un Cáncer Raro en pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne

    123...7Página 1 de 7
    Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México.
    Contáctenos: info@femexer.org
    Consulte nuestro aviso de privacidad —2020—.
    Todo el contenido de http://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Plantilla (tema) Newspaper para WordPress hecha por TagDiv.